19.03.2013
Дети Дождя«На сегодняшний день в мире зарегистрировано 67 миллионов человек, страдающих аутизмом. Большинство аутистов - талантливые и одаренные люди. Многие выдающиеся личности страдали различными формами аутизма. В нашей стране практически нет специалистов, диагностических и реабилитационных центров, детских садов, школ, НЕТ даже статистики этого заболевания. Но если нет статистики, это не значит, что нет проблемы!Мы создали этот Фонд, чтобы разбить глухую стену, разделяющую наши миры и построить «Город Солнца для Детей Дождя»!" Это приветственные слова с официального сайта Фонда «Город Солнца». Моя собеседница Учредитель и Президент фонда Елена Соболева – журналист, ведущая, мама аутичного ребенка. Кор: Елена, 19 марта Ваш Фонд проводит ежегодный благотворительный праздник в поддержку детей, страдающих аутизмом. Сколько уже было проведено таких мероприятий? Елена Соболева: Это уже 4 мероприятие, которое проводит наш Фонд. Первое проходило в театре Людмилы Рюминой, второе - в Международном доме Музыки, а третье и четвертое - в коррекционной школе № 530, где с 2010 года открыты специализированные классы для детей с аутизмом. Все праздник носят одно название "Город Солнца для Детей Дождя". В школе этот праздник стал ежегодным, мы его проводим в преддверии Всемирного дня распространения информации о проблеме аутизма, который ВОЗ объявила 2 апреля. Кор: Я знаю, что Вы не случайно стали заниматься проблемами детей с аутизмом… Елена Соболева: Да. Мой сын - аутист. Так получилось в жизни. Старшая дочь - обычная девочка, ей 18 лет, а вот младший - "особый ребенок". Я раньше даже и не знала, что такое аутизм. К сожалению, ему поставили диагноз только в 7 лет, мы потеряли очень много времени. Нас не брали в детский сад, да и со школой были большие проблемы. Учиться таким детям практически негде. Когда ему поставили диагноз "аутизм" и дали инвалидность, моя жизнь разделилась на "до" и "после". В прошлом были блестящая карьера журналиста и телеведущей, а впереди - туманное и непонятное будущее. Что делать, куда идти? Уезжать из страны? Начать что-то делать здесь, в Москве? Вот тогда и родилась идея создания Фонда помощи аутичным детям и детям с особенностями интеллектуального развития "Город Солнца". В апреле Фонду исполняется 3 года. Кор: "Город Солнца" для Вас одна большая семья? Елена Соболева: Это сложный вопрос... Знаете, даже в семье возникают проблемы и разногласия, а тут такое количество семей. Родители все очень разные. Кто-то настроен позитивно, кто-то наоборот... Приходится все истории, всю боль пропускать через себя, забывая при этом, что в моей семье растет такой же ребенок. В общем, все по разному относятся к Фонду. Многие с большой благодарностью и теплом, а некоторые даже упрекают меня, что я "пиарюсь" на больных детях. Стараюсь ровно относиться ко всему. Говорить можно что угодно и сколько угодно. Я уже давно оцениваю людей не по словам, а по делам. А фонд уже многое сделал. По нашей инициативе с 2010 года в коррекционной школе открыты классы для детей - аутистов, мы оснастили школу профессиональной сенсорной комнатой, оснастили классы, привезли в Москву аппараты микрополяризации зон головного и спинного мозга. Сразу хочу отметить, что все, что мы делаем - для всех детей бесплатно. Просто я, как никто другой, знаю, что такое остаться один на один со своей проблемой и как нужна поддержка и помощь людей, пусть даже незнакомых. Это первое. А второе, я вижу результаты своего труда. Мы вместе с педагогами день за днем, постепенно разрушаем мифы о том, что аутисты не обучаемы, ассоциальны и т.д. Просто они живут в другом мире, в мире, где нет лжи, предательства, фальши. В мире, который, наверное, гораздо лучше нашего... Может быть, нам даже стоит у них чему-то поучиться. Как минимум, быть искренними и добрым. Кор: Что планируете дальше? Когда ждать новые благотворительные акции? Елена Соболева: Планов очень много. 2 апреля во Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма состоится мероприятие в Торгово - промышленной палате. Мы его проводим совместно с кинокомпанией "Мастер Синема", которая запускает в производство художественный фильм о ребенке - аутисте. А к 1 июня - Дню защиты детей, мы совместно с "Другим Театром" проведем благотворительный спектакль. Все деньги, которые будут собраны в этот вечер пойдут на оснащение сенсорной комнаты в одной из коррекционных школ Москвы, в которой обучаются дети с аутизмом. Ну а благотворительный праздник, который состоится 19 марта, планируем проводить как минимум раз в год, ко Всемирному Дню распространения информации о проблеме аутизма. Этот праздник для нас стал нашей визитной карточкой и мы проводим его ежегодно. Закончить этот материал мне хочется словами Л.Н.Толстого: "Доброе дело совершается всегда с усилием, но когда усилие повторено несколько раз — то же дело становится привычкой". Пусть же в нашем мире будет больше людей, для которых делать добро стало просто привычкой. Автор: И.Косенкова Сумма голосов: 17 Рейтинг: 2.54 |
23 октября
|